Para que ocurra el ciclo de Krebs es necesario que el acetil-CoA entre en la mitocondria
Teóricamente, una única molécula de oxalacetato sería suficiente para promover la oxidación de un número infinito de grupos acetilo
En el ciclo de Krebs tiene lugar una fosforilación a nivel de sustrato que ocurre en una reacción que, lógicamente, debe ser endergónica
La única fosforilación a nivel de sustrato que ocurre en el ciclo de Krebs es posible gracias a hidrólisis del enlace tioéster del compuesto activado succinil-CoA
La conversión del GTP en ATP está catalizada por la enzima nucleósido difosfato fosfatasa
La conversión del GTP en ATP tiene un ligero coste energético
En animales, en el ciclo de Krebs, el nucleósido trifosfato generado principalmente es el GTP.
Las reacciones en las que participan las enzimas reguladoras del ciclo de Krebs son, lógicamente, reacciones que están cercanas al equilibrio y que, por tanto, se pueden dirigir en un sentido u otro.
La succinato deshidrogenasa es una flavoproteína
Una deshidrogenación es una reacción de oxido-reducción
Uno de los destinos anabólicos del citrato es la formación de ácidos grasos
Un destino anabólico del succinil-CoA es participar en la formación del grupo hemo
El destino anabólico del alfa-cetoglutarato requiere su conversión previa en glutamato
Entre los destinos anabólicos del oxalacetato se encuentra la formación de glucosa
Entre los destinos anabólicos del oxalacetato se encuentran la formación del aminoácido glutamato.
La derivación de intermediarios del ciclo de Krebs hacia rutas biosintéticas no afecta, de forma importante, a la concentración de los demás metabolitos del ciclo.
La derivación de intermediarios del ciclo del Krebs hacia rutas biosintéticas es compensada mediante la reacciones anapleróticas.
El ciclo de los ácidos tricarboxílicos es una ruta propia del metabolismo aerobio puesto que el oxígeno participa directamente en la ruta.
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica reversible.